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药学（士）
医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行
2020/5/16
对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为
2020/5/16
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
2020/5/16
药学部门负责人可以担任药事管理与药物治疗学委员会的
2020/5/16
我国规定，二级以上的医院应设立
2020/5/16
《药品经营许可证》有效期为
2020/5/16
国家对药品价格实行
2020/5/16
《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院药学部门负责人应具有
2020/5/16
药品商品名称应当符合何部门的规定
2020/5/16
发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以
2020/5/16
担任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员的是
2020/5/16
根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
2020/5/16
由国务院药品监督管理部门商国务院卫生行政部门制定管理规范的是
2020/5/16
首次在中国销售的药品是指
2020/5/16
采购和向患者提供的药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致的是
2020/5/16
医疗机构因临床急需进口少量的药品应当向何部门提出申请
2020/5/16
实行批准文号管理的中药材为
2020/5/16
负责审查批准药物临床试验的部门是
2020/5/16
制定、公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》的部门是
2020/5/16
《药品管理法实施条例》规定，负责组织药品经营企业认证工作的是
2020/5/16
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