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医疗机构过期的麻醉药品应2020/5/16
精神药品的处方至少应保存2020/5/16
验收麻醉药品中发现有缺少或破损时，应2020/5/16
麻醉药品实验研究是指2020/5/16
第一类精神药品注射剂的处方限量为2020/5/16
提供虚假材料取得麻醉药品生产资格的2020/5/16
麻醉药品的入库验收必须做到2020/5/16
无麻醉药品处方权的执业医师擅自开具麻醉药品处方并造成严重后果的2020/5/16
设区的市级药品监督管理局向上级部门报告本地区麻醉药品使用情况的周期为2020/5/16
从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业须经2020/5/16
具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的2020/5/16
麻醉药品运输证明的有效期限为2020/5/16
国家药监局应组织专家对申请首次上市的麻醉药品进行2020/5/16
定点批发企业未按规定销售精神药品的2020/5/16
携带麻醉药品出入境，海关放行的原则是2020/5/16
从事第二类精神药品制剂生产的企业应经2020/5/16
定点生产企业未按照麻醉药品年度生产计划安排生产，应处2020/5/16
医务人员使用麻醉药品依据的原则是2020/5/16
不得以健康人为临床试验受试对象的药品为2020/5/16
麻醉药品和精神药品专用处方的格式由2020/5/16

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