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药事管理与法规
个人发现新的或严重的不良反应后可以进行报告的单位或机构不包括
2020/5/15
经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物属于
2020/5/15
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息中出现的临床症状不应该定性为
2020/5/15
根据上述材料，题干中的 “ 两个转变”指的是
2020/5/15
关于甲药品批发企业变更《药品经营许可证》的说法，正确的是
2020/5/15
引起致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是
2020/5/15
关于医疗机构制剂管理的说法，错误的是
2020/5/15
同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的生命安全、身体健
2020/5/15
关于甲药品批发企业扩大经营范围的说法，正确的是
2020/5/15
负责医疗机构制剂批准文号申请审批的部门是
2020/5/15
医疗机构对第二类精神药品处方的保存期限是
2020/5/15
根据上述材料，关于甲药品零售企业的经营管理 ， 说法错误的是
2020/5/15
在甲批发企业扩大经营范围前 ， 乙药品零售企业可以从甲批发企业购进的药品是
2020/5/15
医疗机构对急诊处方的保存期限是
2020/5/15
根据上述材料 ， 患者到甲药品零售企业所购买的药品 A， 可以是
2020/5/15
医疗机构的药品验收记录必须保存至超过药品有效期
2020/5/15
药品经营企业无《药品经营许可证》销售药品，未构成犯罪的，属于其应承担的法律责任是
2020/5/15
根据上述材料，关于甲药品零售企业的购销行为，符合规定的是
2020/5/15
直接接触药品的最小包装破损的药品应标示为
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关于药品经营企业采购药品的说法，错误的是
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