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药事管理与法规
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良
2020/5/15
在基本医疗保险药品目录中， 列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的药品是
2020/5/15
医疗机构药品购进、 验收记录必须保存
2020/5/15
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息中患者出现的临床症状为
2020/5/15
药品生产、 经营企业采购药品时的资料和销售凭证保存
2020/5/15
根据《药品经营质量管理规范》， 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求
2020/5/15
根据《药品经营质量管理规范》， 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
2020/5/15
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》， 患者使用某药品后， 出现的不良反应与说
2020/5/15
根据《中华人民共和国中医药法》 规定， 需要取得药品批准文号的是
2020/5/15
退货药品库（区） 应挂
2020/5/15
根据《中华人民共和国中医药法》 规定， 不需要取得制剂批准文号的是
2020/5/15
假如该药的生产日期是 2018 年 12 月 21 号， 头孢克洛属于医保乙类药
2020/5/15
在冷库内待验的特殊管理药品应挂
2020/5/15
关于该市三甲医院配制的药品 Q， 说法正确的是（ ）
2020/5/15
入围生产企业只有1家的采购方式是
2020/5/15
与用药剂量无关，一般很难预测，发生率低而死亡率高的不良反应属于
2020/5/15
售后待发药品库（区） 应挂
2020/5/15
医疗机构配制制剂， 须经所在地（ ） 审核同意， 由（ ） 批准， 验收合格的，
2020/5/15
服用药物后出现的毒性反应、首剂效应等由于药物的药理作用增强所致的、多数可预测的不
2020/5/15
广东省甲医院的一名医师无正当理由使用亚胺培南抗菌药物超常处方 3 次以上， 医疗
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