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药事管理与法规
该医疗机构与该抗菌药品注射剂同一通用名称注射剂品种不得超过
2020/5/15
该药品零售企业《药品经营许可证》有效期至
2020/5/15
该抗菌药品，对细菌耐药性影响较大，价格相对较高，应按照
2020/5/15
进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限
2020/5/15
该药品零售企业的《药品经营许可证》发生下列哪项变更，无需在原许可事项发生变更30
2020/5/15
该医疗机构与该抗菌药品胶囊同一通用名称胶囊品种不得超过
2020/5/15
药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告
2020/5/15
药品批发企业对打开最小包装可能影响质量的药品的验收要求是
2020/5/15
有关这四张处方限量的说法，正确的是
2020/5/15
查用药合理性，对
2020/5/15
药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是
2020/5/15
查配伍禁忌，对
2020/5/15
有关这四张处方保存期限的说法，错误的是
2020/5/15
药品批发企业对零货、拼箱药品的验收要求是
2020/5/15
《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存（）
2020/5/15
有关处方的印刷用纸的说法，正确的是
2020/5/15
药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是（）
2020/5/15
属于处方正文内容的是
2020/5/15
根据上述信息，关于转换为双跨品种后的布洛芬分散片在其上市后可出现的具体品种管理要
2020/5/15
药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是（）
2020/5/15
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