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输血技术
使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度，抽吸的蒸馏水用于无菌试
2020/5/1
单采血小板抽检白细胞的混入量为（ ）
2020/5/1
一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（ ）
2020/5/1
一次性医用注射器散包装上不应有下列标志（ ）
2020/5/1
新鲜冰冻血浆中用于第Ⅷ因子含量测定的标本应（ ）
2020/5/1
洗涤红细胞抽检频率（袋/月）是（ ）
2020/5/1
浓缩少白红细胞的容量标准、检查频率和检查数量分别是（ ）
2020/5/1
一次性使用血袋热原检查的质量标准是（ ）
2020/5/1
细菌菌落数总数检查，采样后必须尽快对样品进行相应指标检测，送检时间（ ）
2020/5/1
当冷藏箱（库）的储存温度降低或升高至一定温度时，温度失控报警系统要求以声光方式发
2020/5/1
对悬浮少白细胞红细胞进行无菌试验时，随机抽取的数量为（ ）
2020/5/1
采血量应为标识量±10％，每月至少检查1次，检查数量应为当日库存数的（ ）
2020/5/1
洗涤红细胞红细胞回收率的标准（ ）
2020/5/1
压力蒸汽灭菌器要求，不正确的是（ ）
2020/5/1
采血、成分制备人员手细菌菌落检查，检查频率和标准是（ ）
2020/5/1
导致ABO正反定型不符的操作原因不包括（ ）
2020/5/1
单采少白血小板的红细胞的混入量应（ ）
2020/5/1
一次性使用血袋的标签应有的内容有：血液保存液的名称、配方和体积，公称容量（采血量
2020/5/1
下列哪项是目前HLA-DP抗原的常用检测方法（ ）
2020/5/1
灭菌后，随物品取出生物指示剂，接种于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培养基上，培养的温度和时
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