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输血技术
质控部门对储血设备检查l次的时间间隔是（ ）
2020/5/1
生物指示剂有芽胞菌片与培养基混合装的指示管 所用生物指示剂中（ ）
2020/5/1
100mL新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀，纤维蛋白原含量质量标准为（ ）
2020/5/1
储血设备质量控制检测方法室使用经计量部门标定的温差电偶温度计测定储血设备的温度，
2020/5/1
一次性医用注射器（1mL）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度，计算出注射
2020/5/1
一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（ ）
2020/5/1
单采新鲜冰冻血浆质量标准中，容量为（ ）
2020/5/1
紫外线灯紫外光强度检查，紫外光强度：≥70μW/cm2，用紫外光强度仪检测紫外线
2020/5/1
采血护士工作时不能戴首饰、手表，其手杂菌菌落数应（ ）
2020/5/1
采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查，空气采样，琼脂平板与地面垂直高度80～1
2020/5/1
采血秤的混合频率应为每分钟（ ）
2020/5/1
压力蒸汽灭菌的消毒物品的包装要求，不正确的是（ ）
2020/5/1
速冻冰箱质量控制，检查频率和质量标准分别为（ ）
2020/5/1
一次性使用血袋无菌试验的质量标准是（ ）
2020/5/1
压力蒸汽灭菌器中，消毒物品的装放要求不正确的是（ ）
2020/5/1
冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量（ ）
2020/5/1
用全血制备后的少白细胞红细胞，按无菌操作留标本 并用所留的少白细胞红细胞标本，进
2020/5/1
采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查，检查频次和标准是（ ）
2020/5/1
有关一次性医用注射器刻度标尺说法正确的是（ ）
2020/5/1
浓缩红细胞的容量检查标准、检查频率和检查数量分别是（ ）
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