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药学（士）
下列属于药品质量标准的是
2020/5/16
凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为
2020/5/16
微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为
2020/5/16
采用碘量法测定维生素C及其制剂时，溶液需成弱酸性，此时应用的酸为
2020/5/16
药物制剂含量测定结果的表示方法为
2020/5/16
药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为
2020/5/16
采用碘量法测定维生素C原料药及其制剂时，所用指示剂应为
2020/5/16
Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为
2020/5/16
β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是
2020/5/16
能够区分盐酸吗啡与磷酸可待因的试剂为
2020/5/16
某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水变为糠醛，加吡咯，加热至
2020/5/16
青霉素族分子结构中6-APA结构部分所具有共性的作用为
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取某生物碱药物约0.5g，加对二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml与硫酸0.2
2020/5/16
能与硝酸银反应，生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于
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青霉素族分子结构中具有的6-氨基青霉素烷酸(母核)的物理与化学性质是
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取某生物碱类药物1mg，加新配制的香草醛试液0.2ml，约2min后，即显玫瑰红
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甾体皮质激素药物的分子结构特点为
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青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为
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因阿片中含有吗啡、磷酸可待因、那可汀、盐酸罂粟碱、蒂巴因等多种有效成分，故中国药
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葡萄糖的主要化学性质为
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