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药学（士）
《中国药典》规定，地西泮原料药的含量测定方法应选用
2020/5/16
《中国药典》2010年版，测定阿司匹林片的含量采用
2020/5/16
巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是
2020/5/16
紫外-可见光分光光度法的定量依据是
2020/5/16
在碱性条件下与AgNO反应生成不溶性二银盐的药物是
2020/5/16
《中国药典》2010年版，用于检查阿司匹林中游离水杨酸的方法是
2020/5/16
在药物定量分析方法中，属于仪器分析法的是
2020/5/16
鉴别苯巴比妥的反应是
2020/5/16
崩解时限是指
2020/5/16
鲎试剂法用于下列哪种检查
2020/5/16
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查
2020/5/16
在方法设计范围内，测试结果与试样中被测物的浓度或质量直接成正比关系的程度称为
2020/5/16
《中国药典》检查热原采用
2020/5/16
小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量符合标示量
2020/5/16
不溶性微粒的检查方法有
2020/5/16
在确定的分析条件下，测得值与真实值的接近程度为
2020/5/16
对于平均片重在0.30g以下片剂，《中国药典》规定其重量差异限度为
2020/5/16
微生物限度检查中，细菌、霉菌、酵母菌与控制菌的检查方法为
2020/5/16
制剂含量测定结果的表示方法以
2020/5/16
《中国药典》2010年版收载的水分测定法是
2020/5/16
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