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药品试行标准的转正申请时间为2020/5/16
药品委托生产时，受托方必须是2020/5/16
进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得2020/5/16
药品检验机构复验的样品来源于2020/5/16
国家药品检验部门的设置单位是2020/5/16
药品抽查检验时2020/5/16
个人设置的门诊部、诊所允许配备的药品有2020/5/16
国家药品监督管理部门的药品检验机构负责2020/5/16
医疗机构配制的制剂必须取得2020/5/16
城乡集市贸易市场不可以出售2020/5/16
《药品管理法>规定，药品经营企业必须通过2020/5/16
医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给2020/5/16
《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直2020/5/16
《药品生产许可证>的颁发部门是2020/5/16
办理《医疗机构制剂许可证》需要以下哪个部门批准2020/5/16
以保健品冒充精神药品的属于2020/5/16
药学领域各行业药学人员共同的根本任务是2020/5/16
药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是2020/5/16
药品广告须经2020/5/16
以下关于医疗机构配制制剂的说法，不正确的是2020/5/16

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