药事管理与法规

• 医疗机构用于印刷普通处方的纸张为
• 同一批号的药品
• 处方的印刷用纸应为白色的是
• 下列哪些事项须经省级药品监督管理部门审批
• 已经超过药品有效期的应挂
• 有关这四张处方限量的说法，错误的是
• 下列哪项不属于执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容
• 其他企业退回的药品应挂
• 有关这四张处方的印刷用纸的说法，错误的是
• 药品不良反应即是
• 在零售药店内可以陈列，但不得采用开架自选的是
• 下列哪项不属于医疗机构药师的主要工作职责
• 药品发生群体不良反应的报告时限应为
• 印制急诊处方的纸张应为
• 药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明
• 下列哪项不属于A型药品不良反应
• 对已确认发生严重不良反应的药品，药品生产企业应当采取的措施包括
• 药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明
• 下列哪项应当按照规定报告所发现的药品不良反应
• 下列属于国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果所采取的处理方式的是
• 医疗机构中药学专业技术人员所占比例应不少于本机构卫生专业技术人员的
• 进口药品应在自首次获准进口之日起的5年之内报告该药品发生的
• 关于医疗机构制剂，下列说法正确的是
• 下列哪项应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号
• 关于药品按处方药与非处方药分类管理，下列说法正确的是
• 该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请
• 下列哪项可以申报为医疗机构制剂
• 在市场上不得销售的有
• 该企业可以零售第二类精神药品，有关第二类精神药品零售管理的说法，错误的是
• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是
• 药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应标明
• 销毁保存期满的处方必须
• 国家将非处方药分为甲、乙两类，其依据是非处方药品的
• 提供互联网药品信息服务的网站，发布医疗器械广告的审查批准部门是
• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
• 下列哪些属于新药监测期已满的国产药品应报告的不良反应
• 验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是
• 提供互联网药品信息服务的网站，发布药品广告的审查批准部门是
• 医疗机构门诊开具第一类精神药品（非控缓释制剂），每张处方用量要求为
• 质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是
• 从该药品经营企业仓库3月2日、3月3日两天的相对湿度记录来看，对仓库的相对湿度的判断正确的是
• 医疗机构门诊开具第二类精神药品，每张处方用量要求为
• 鉴定上述材料中企业已经具备主体资格，现欲从事向个人消费者提供互联网药品交易服务，该企业应具备的条件，错误的是
• 企业质量负责人应当具备的最低学历或资质要求是
• 医疗机构为住院患者开具麻醉药品，每张处方用量要求为
• 从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是
• 被污染的药品应挂
• 按照《抗菌药物临床应用管理办法》，经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物属于
• 在下列哪种情形下，原发证机关不能注销该药品零售企业的《药品经营许可证》
• 按照《抗菌药物临床应用管理办法》，具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物属于
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