主管技师消毒技术

• 根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物的杀灭能力，可将其分为四个作用水平的消毒方法 下列中不属于其中之一的方法是
• 根据卫生部《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》对戊二醛类消毒剂的要求，下列不属于其中之一的内容是
• 消毒实验常用的指标菌中，可以不在生物安全Ⅱ级以上的实验室内进行操作的是
• 细菌繁殖体菌悬液的制备应该用的培养物是
• 《医院消毒卫生标准＞(GB15982-1995)中规定，使用中消毒液的合格标准是
• 在国际单位制的基本单位中，长度、质量、物质的量、发光强度四个基本单位量的符号分别是
• 使用纯环氧乙烷气体或与其他稀释气体混合的灭菌器，在进行灭菌试验并评价其灭菌效果时，所选用的试验微生物必须为
• 对二星级食具消毒柜的性能要求中，需达到的标准是
• 实验室管理者应对所建立的质量体系每年至少评审
• 评价戊二醛消毒剂对医疗器械的灭菌效果，应选用的试验方法是
• 一消毒剂使用说明书中指定，该产品只用于医疗器械的清洗消毒 在进行悬液定量杀菌试验时，使用的有机干扰物是
• 据报道，现在有些医院已采取了一些隔离措施，使体格检查置于一个相对封闭的环境中，以免受检病人曝光于众人面前 更确切地说，这些措施反映了医院和医生的哪一种医德意识
• 当腐蚀速率R为0.125mm／a时，消毒剂对金属的腐蚀性程度应为
• 下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是
• 能量试验是测定连续加入细菌悬液对消毒剂杀菌作用的影响，以验证该消毒剂用于多次消毒污秽物品（含较多有机物）的实用剂量，下列关于此试验的描述中，不正确的是
• 若某消毒方法的D值为15，则表示该方法
• 在国际单位制的基本单位中，长度、质量、物质的量、发光强度等四个基本单位量的符号分别是
• 尊重病人自主性或决定，在病人坚持己见时，医生应该
• 食具消毒柜的消毒效果鉴定试验中使用的载体和指示菌应为
• 消毒剂现场消毒试验中，表明杀灭效果合格的评价标准是每个样本的杀灭对数值应为
• 灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的
• 卫生部《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中规定次氯酸钠类消毒液的稳定性要求是
• 卫生标准的制定和实施，需要有下列哪项文件与之配套使用
• 病人的义务应不包括
• 为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经下列哪一级以上人民政府计量行政部门认证
• 干热灭菌效果监测中，生物法常使用的指标菌是
• 消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，进行一次灭菌处理需要的样本数量是
• 皮肤消毒剂中属于禁用的物质是
• 评价消毒剂灭菌效果的模拟现场灭菌试验，应使用的剂量是
• 小王进行消毒效果监测时，对医院保存无菌器械的戊二醛消毒液进行采样 回实验室后，直接取戊二醛消毒液0.5ml倾注营养琼脂进行活菌计数，经37℃培养48小时，结果平板长菌数为OCFU／平板，小王报告结果为OCFU／ml，评价为无菌，合格 下列是对小王错误操作的评价，你认为不正确的是
• 在鉴定生物指示器材抗力时，受试指示器材样本在杀菌因子作用不同时间后，培养样本全部有菌生长的最长作用时间（分钟）称为
• 进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是
• 产品质量检验机构计量认证的内容包括
• 食（炊）具模拟现场消毒试验中，阴性对照组需加入的物质是
• 消毒剂的阴道黏膜刺激指数为5.8，其刺激反应强度评定为
• 下列不是实验室质量管理体系文件中的必备内容的是
• 消毒试验中应用载体法试验时，阳性对照菌片回收菌量应为
• 活菌计数中不正确的做法是
• 关于影响消毒灭菌效果的因素，下述错误的提法是．
• 下列不是实验室计量认证对检验人员的强制要求的是
• 下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是
• 空气消毒现场试验因现场环境条件变化较多，难以统一，无法测定准确的自然沉降率，故评价指标为
• 食（炊）具模拟现场消毒试验时，需对筷子前端进行染菌并置37℃或室温干燥，筷子前端染菌的长度为
• 下列字母符号中．不属于我国法定计量单位符号的是
• 用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是
• 卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗(抑)菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容，下列中与之不符的是
• 不同的消毒产品要选择合适的方法进行检测，才能准确评估其抗菌性能 适用于非溶出性硬质表面抗（抑）菌产品鉴定试验的方法是
• 消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，阴性对照组不能加入的物质是
• 电离辐射灭菌监测中生物法使用的指标菌是
• 消毒剂的实用剂量要求中，不正确的说法是
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