药学专业知识(一)

• 甲、乙、丙三家药厂都生产地高辛片，但在人体药代动力学方面却大相2020-05-15
• 某药物的血药浓度是0.08mg/ml，其体内消除速度是0.4mg/min，该药物2020-05-15
• 每种药物都有相适宜的剂型用于不同途径给药以产生理想的药效，同种2020-05-15
• 头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除2020-05-15
• 苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h 其30％原形药物经肾排泄，且肾排泄2020-05-15
• 有关生物利用度和生物等效性的描述，错误的是2020-05-15
• 下列关于药物体内动力学的描述，正确的是2020-05-15
• 表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况 地高辛的表观分布容积2020-05-15
• 患者60kg，静脉注射某药物，该药物分布容积是2L/kg，为达到治疗浓度2020-05-15
• 若药物消除符合一级动力学过程，消除99.9％药物，需要多少个t1/22020-05-15
• 某药物的常规给药剂量是50mg，半衰期6h，为了快速达到稳态血药浓度2020-05-15
• 血管外给药与静脉注射给药的AUC比值叫做2020-05-15
• 多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是2020-05-15
• 采用统计矩分析方法，药物在体内平均滞留时间的计算公式是2020-05-15
• 某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰2020-05-15
• 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75％需要的滴注给药2020-05-15
• 关于线性药物动力学的说法，错误的是2020-05-15
• 静脉注射经2个半衰期后的某药体内药量为原来的2020-05-15
• 属于给药方案个体化方法的有2020-05-15
• 某单室模型药物，生物半衰期是3h，静脉滴注达到稳态血药浓度99％需要2020-05-15
• 某药物的tl/2为1小时，经肾排泄有40％的原形药消除，剩余的受到生物2020-05-15
• 单室模型的药物恒速静脉滴注给药，6.64个半衰期的时间可达稳态时的2020-05-15
• 肝素属于单室模型药物，其半衰期t1/2=1.385h，表观分布容积V=4.5L，2020-05-15
• 有关单室静脉滴注给药的表述，下列错误的是2020-05-15
• 若静脉滴注给药要达到稳态血药浓度99％，那么其所需半衰期的个数为2020-05-15
• 某药物的消除速率常数是0.693h-1，服用50mg该药物，那么该药物在体2020-05-15
• 下列关于生物半衰期，叙述不正确的是2020-05-15
• 制剂中药物进入体循环的相对速度和相对数量的过程称为2020-05-15
• 房室模型的概念错误的为2020-05-15
• 符合给药方案设计的一般原则有2020-05-15
• 清除率的简称是2020-05-15
• 表述单室模型单剂量血管外给药错误的是2020-05-15
• 生物利用度测定方法叙述正确的是2020-05-15
• 生物半衰期的简称是2020-05-15
• 关于药物表现分布容积的叙述，下列正确的是2020-05-15
• 若静脉注射初始血药浓度为15μg/ml的某药，已知Xo=60mg，那么其表现2020-05-15
• 采取个体化给药可以提高临床疗效，属于个体化给药方法的是2020-05-15
• 符合非线性药动学的特点是2020-05-15
• 单室模型药物恒速静脉滴注达稳态药物浓度90％时，所需要的滴注给药2020-05-15
• 利多卡因的半衰期是2020-05-15
• 关于生物利用度的说法，错误是2020-05-15
• 用统计矩来估算药物动力学参数的主要计算依据是2020-05-15
• 非房室分析中，平均滞留时间是2020-05-15
• 下列关于给药方案的设计的叙述，正确的是2020-05-15
• 已知某药剂量Xo=500mg，V=10L，k=0.1h-1，T=10h，某患者静脉注射(推注2020-05-15
• 关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是2020-05-15
• 双室模型中，慢配置速度常数是2020-05-15
• 不属于研究TDM的临床意义的是2020-05-15
• 已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml，Vm=10mg/（kg·d）2020-05-15
• 具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度-时间曲线表现为2020-05-15
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