输血技术

• 采集血液时，采血量应为标识量的（　　）
• 浓缩红细胞血细胞比容标准和检查频率分别是（　　）
• 200mL新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀抽检Ⅷ因子含量的质量标准为（　　）
• 温度自动记录仪的质量标准是记录温度与实际温度允许误差为（　　）
• 成分离心机离心温度的检测方法是把经计量部门标定的温差电偶温度计的探头放人离心室内，盖好离心机盖 观察离心机温度显示的温度与温差电偶温度计显示温度的差值 观察时间是盖好离心机盖后（　　）
• 悬浮少白细胞红细胞（400mL全血制备）用于预防非溶血性发热输血反应时，残余白细胞量应为（　　）
• 空气细菌菌落总数检查，将采样后的平板于30～35℃培养24小时后观察结果，求出（　　）
• 成分离心机离心转速的注意事项是检查人员要注意安全，转速仪的测量距离为（　　）
• 用于灭菌检测的生物指示剂，是通过（　　）
• 灭菌检测时，使用的指示剂应注意（　　）
• 单采少白血小板质量标准中，pH为（　　）
• 净化台/室质量检查，检查频率为（　　）
• 新鲜冰冻血浆抽检Ⅷ因子含量为（　　）
• 物品包装中心灭菌效果监测，正确的做法是（　　）
• 抽检保存5天的单采血小板容量的质量标准为（　　）
• 冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量（　　）
• 质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为（　　）
• 采血前献血者手臂消毒的时间和皮肤消毒范围应为（　　）
• 浓缩红细胞外观检查的内容包括（　　）
• 用于灭菌检测化学指示剂有指示卡、指示管和指示胶带 正确的是（　　）
• 一次性使用血袋的质量标准有（　　）
• 一次性使用血袋如未装保存液，则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水，在一定温度下保存，振摇，作为试供液 其保存温度及保存时间分别为（　　）
• 一次性使用血袋如装有保存液，可直接抽取袋内液体作为无菌试验试供液 如未装保存液，则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水，在37℃下保存72小时，振摇，作为试供液 袋内表面积和生理盐水容积分别为（　　）
• 悬浮少白细胞红细胞血袋上采血管合格的标准为（　　）
• 冰冻解冻去甘油红细胞体外溶血试验血红蛋白增加率应（　　）
• 全血以及血液成分的标签应包括的内容有（　　）
• 采血秤称量允许的误差为实际重量的（　　）
• 采血混匀秤质量控制，检查频率和质量标准分别是（　　）
• 对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时，抽检频率为（　　）
• 检测浓缩血小板中血小板计数时，应先将浓缩血小板标本稀释后，再进行计数检查 稀释液为（　　）
• 浓缩少白红细胞中有关白细胞残留质量标准的描述，正确的是（　　）
• 冷沉淀凝血因子质量标准检测中不同于新鲜冰冻血浆的项目是（　　）
• 一次性使用血袋真菌检查方法是血袋在真菌培养箱内培养一定时间后，观察血袋表面有无真菌生长 其培养时间为（　　）
• 检测时应使用标准试验包中心部位置，需放置（　　）
• 物品包装中心灭菌效果监测，要用点状布置监测（　　）
• 悬浮红细胞的标签应包括的内容有（　　）
• 冰冻解冻去甘油红细胞红细胞回收率的标准（　　）
• 新鲜冰冻血浆抽检用于血浆蛋白含量测定的袋数是（　　）
• 细菌菌落数总数检查方法，将每支采样管振动80次或用混匀器充分混匀，10倍递减稀释，分别取3个稀释度各1mL放于灭菌平皿内，用普通琼脂培养基做倾注培养，然后（　　）
• 抽检浓缩血小板不检测的项目是（　　）
• 使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度，抽吸的蒸馏水用于无菌试验 每批抽检的数量为（　　）
• 单采血小板抽检白细胞的混入量为（　　）
• 一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（　　）
• 一次性医用注射器散包装上不应有下列标志（　　）
• 新鲜冰冻血浆中用于第Ⅷ因子含量测定的标本应（　　）
• 洗涤红细胞抽检频率（袋/月）是（　　）
• 浓缩少白红细胞的容量标准、检查频率和检查数量分别是（　　）
• 一次性使用血袋热原检查的质量标准是（　　）
• 细菌菌落数总数检查，采样后必须尽快对样品进行相应指标检测，送检时间（　　）
• 当冷藏箱（库）的储存温度降低或升高至一定温度时，温度失控报警系统要求以声光方式发出警报，这一温度范围是（　　）
上一页下一页首 页 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9末页 总共10页