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阿托品可用于治疗2020/5/16
下列关于药动学的描述，错误的是2020/5/16
影响生物利用度较大的因素是2020/5/16
阿托品对平滑肌的作用特点不包括2020/5/16
对药物从肾排泄速度无影响的因素是2020/5/16
影响药物血浆半衰期长短的因素是2020/5/16
下列描述中正确的是2020/5/16
在肾功能不良患者，叙述不符的是2020/5/16
某催眠药消除速率常数是0.35h，静脉注射后患者入睡时血药浓度为6μg/ml，当2020/5/16
与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是2020/5/16
某药的半衰期为12h，如果每天用药2次，达到稳态血药浓度的时间为2020/5/16
酸化尿液时，可以使弱碱药物经肾排泄时2020/5/16
氯丙嗪阻断中脑-边缘叶和中脑-皮质通路中D受体引起2020/5/16
关于药物分布的叙述中，错误的是2020/5/16
非挥发性药物的主要排泄途径是2020/5/16
下列关于药物体内转化的叙述中错误的是2020/5/16
氯丙嗪阻断结节，漏斗部D受体引起2020/5/16
药物与血浆蛋白大量结合将会2020/5/16
下列因素不影响药物分布2020/5/16
氯丙嗪阻断黑质，纹状体通路D受体引起2020/5/16

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