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非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是2020/5/16
影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括2020/5/16
K、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是2020/5/16
有较大胆汁排泄率的药物的分子量是2020/5/16
进入肠肝循环的药物的来源部位是2020/5/16
若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应2020/5/16
药物主动转运吸收的特异性部位是2020/5/16
吸入气雾剂的给药部位是2020/5/16
地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的2020/5/16
血流量可显著影响药物吸收速度的部位是2020/5/16
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为2020/5/16
限制扩散2020/5/16
可作为多肽类药物口服吸收的部位是2020/5/16
口腔黏膜药物渗透性能顺序为2020/5/16
结构特异性2020/5/16
弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药2020/5/16
关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为2020/5/16
药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于2020/5/16
弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药2020/5/16
药物通过生物膜的转运方式是属于2020/5/16

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