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不属于药品质量标准中性状项下的内容是2020/5/16
鲎试剂用于检查的是2020/5/16
薄膜衣片按《中国药典》（2015年版）规定方法进行崩解时限检查，其崩解时限要求为2020/5/16
样品总件数为n，如按包装件数来取样，正确的是2020/5/16
片剂崩解时限检查，除另有规定外，应称取2020/5/16
采用鲎试剂法进行检查的是2020/5/16
平均重量在0.3g以下片剂，其重量差异限度为2020/5/16
剩余滴定法测定药物含量的计算式为2020/5/16
多数片剂应做的检查项目为2020/5/16
《中国药典》栓剂融变时限检查，应取供试品2020/5/16
属于色谱鉴别法的是2020/5/16
体内药物分析的对象主要是指2020/5/16
《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行2020/5/16
紫外光谱鉴别法中常用的方法有2020/5/16
体内药物分析中最难、最繁琐，但也是很重要的一个环节是2020/5/16
美国药典的英文缩写是2020/5/16
我国首次将《中国生物制品规程》并入药典，设为《中国药典》三部的是哪年版2020/5/16
体内药物分析中去除蛋白质的方法为2020/5/16
《中国药典》目前共出版了几版药典2020/5/16
《中国药典》中常用的化学鉴别法为2020/5/16

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