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药学（师）
含量均匀度符合规定的制剂，判断标准是
2020/5/16
不用于评价药物含量测定方法的指标是
2020/5/16
药品用容量法测定含量时，一般回收率可达
2020/5/16
药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代
2020/5/16
《中国药典》规定，称取2.0g系指
2020/5/16
紫外-可见光的波长范围是
2020/5/16
凡检查含量均匀度的制剂不再检查
2020/5/16
药物的性状项下不包括
2020/5/16
回收率属于药物分析方法验收证指标中的
2020/5/16
HPLC法中的分离度(R)计算公式为
2020/5/16
温度对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以
2020/5/16
用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时，为消除氢卤酸对滴定的干扰，应加入的试
2020/5/16
药典所指的精密称定，系指称取重量应准确至所取重量的
2020/5/16
药品检验程序一般为
2020/5/16
配位滴定法中常用的滴定剂是
2020/5/16
物理常数测定法属于《中国药典》哪部分内容
2020/5/16
气相色谱和高效液相色谱法常利用下面哪个参数对物质进行鉴别
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《中国药典》规定紫外分光光度法测定中，溶液的吸光度应控制在
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不属于药物常用定性分析方法中化学鉴别法的是
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药物的杂质限量是指药物中所含
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