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药学(师)
药物与血浆蛋白大量结合不会
2020/5/16
同服氯霉素可使苯妥英的活性增强,甚至出现毒性,这是由于
2020/5/16
按一级动力学消除的药物,其消除半衰期
2020/5/16
药物通过血液进入组织器官的过程称
2020/5/16
下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是
2020/5/16
药物的首关消除可能发生于
2020/5/16
某药按一级动力学消除,其血浆半衰期(t)与消除速率常数k的关系为
2020/5/16
具有药酶活性抑制作用的药物是
2020/5/16
从机体来说,不影响药物吸收的因素是
2020/5/16
在体内药量相等时,V小的药物与V大的药物相比
2020/5/16
下列关于肝药酶的叙述,哪项是错误的
2020/5/16
下列关于药物吸收的叙述中错误的是
2020/5/16
下列叙述中,哪一项与表观分布容积(V)的概念不符
2020/5/16
某弱碱性药物,pK为4.4,其在pH为1.4的胃内解离型浓度是非解离型的
2020/5/16
下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是
2020/5/16
在肾功能不良患者,下列叙述不正确的是
2020/5/16
阿司匹林的pK是3.5,它在pH为7.5肠液中,约可吸收
2020/5/16
下列不符合药物代谢的叙述是
2020/5/16
药物在体内的代谢是指
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依他尼酸在肾小管的排泄属于
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