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药事管理与法规
以下关于处方药与非处方药的分类管理叙述错误的是（ ）
2020/5/15
.2018 年 12 月 13 日， 国家卫生健康委发布《关于做好辅助用药临床应
2020/5/15
根据《处方管理办法》,关于处方书写要求的说法，正确的是()
2020/5/15
医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室 根据《处方管理办法》，由药剂人员完成
2020/5/15
根据《处方管理办法》， 关于处方书写规则的说法， 正确的是（ ）①药品名称应当使
2020/5/15
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度 不属于药品不良反
2020/5/15
2019 年 1 月 17 日， 国务院办公厅发布《关于印发国家组织药品集中采购
2020/5/15
根据《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》，关于医院药事服务模式转变的说法，
2020/5/15
根据《处方管理办法》，关于处方限量的说法，错误的是（）
2020/5/15
根据《药品经营质量管理规范》， 关于药品陈列、 储存和销售管理要求的说法， 正确
2020/5/15
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（ ）
2020/5/15
向国外转让具体处方组成、工艺制法时，应当按照国家有关保密的规定办理的是（ ）
2020/5/15
下列关于国家组织药品集中采购和使用试点方案说法正确的是
2020/5/15
下列不属于国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果所采取的处理
2020/5/15
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可以申请（ ）
2020/5/15
下列药品零售企业的行为，不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是（ ）
2020/5/15
医疗机构购进药品的要求包括（）
2020/5/15
根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》，按照“线上线下一
2020/5/15
关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（ ）
2020/5/15
某企业拟在 H 省开办药品零售企业 具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部
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