输血技术

• 标本接收时不属于标本质量检查内容的是（　　）
• 新生儿溶血病换血治疗，应如何办理实施手续（　　）
• 某人的红细胞与8型血的血清发生凝集，而其血清与B型血的红细胞不发生凝集，分析此人的血型最有可能为（　　）
• 交叉配血的血样标本必须是输血前（　　）的
• 分管医生如何办理输血申请（　　）
• 申请含有红细胞血液成分需要做哪些检测（　　）
• 有关Rh血型系统，下列叙述不正确的是（　　）
• 对血液库存时间无要求的病种输血时，配发血的原则是（　　）
• 手术室对患者实施自身输血，可能采取几种方法（　　）
• 单采粒细胞有关红细胞混入量的质量标准要求，血细胞的比容为（　　）
• 为安全输血，目前提倡（　　）
• 用于输血相容性检测的标本须是采集后（　　）
• 配制溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培养基，不包括以下哪一步骤（　　）
• 输血申请正确流程为（　　）
• RH（D）阴性或其他稀有血型，择期手术时，最佳输血方式为（　　）
• 净化台/室质量检查，菌落数（CFU/m3）标准是（　　）
• 以下哪一项不属于输血适应证（　　）
• 一次性使用血袋的热原检查方法是（　　）
• 临床输血相容性检测项目不包括（　　）
• 浓缩血小板的正确保存条件是（　　）
• 浓缩血小板抽检外观正常为（　　）
• 洗涤红细胞血浆蛋白清除率的标准（　　）
• 一次性使用血袋每批至少随机抽检用于热原检查的袋（套）数是（　　）
• 洗涤红细胞白细胞清除率的标准（　　）
• 一次性使用血袋的标签应有以下栏目供使用者填写或留有适当空间供使用者贴签（　　）
• 对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时，抽检数为（　　）
• 单采新鲜冰冻血浆质量标准中，蛋白含量为（　　）
• 冰冻解冻去甘油红细胞甘油含量标准（　　）
• 采血、成分制备人员手的细菌采样时间（　　）
• 单采粒细胞质量标准，中性粒细胞的含量为（　　）
• 质控部门对储血设备检查l次的时间间隔是（　　）
• 生物指示剂有芽胞菌片与培养基混合装的指示管 所用生物指示剂中（　　）
• 100mL新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀，纤维蛋白原含量质量标准为（　　）
• 储血设备质量控制检测方法室使用经计量部门标定的温差电偶温度计测定储血设备的温度，温差电偶温度计的精确度为
• 一次性医用注射器（1mL）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度，计算出注射器的吸水容量，再计算出该注射器的容量误差 容量误差（％）的质量标准为（　　）
• 一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（　　）
• 单采新鲜冰冻血浆质量标准中，容量为（　　）
• 紫外线灯紫外光强度检查，紫外光强度：≥70μW/cm2，用紫外光强度仪检测紫外线灯的紫外线光强度，检测距离和频率为（　　）
• 采血护士工作时不能戴首饰、手表，其手杂菌菌落数应（　　）
• 采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查，空气采样，琼脂平板与地面垂直高度80～150cm（　　）
• 采血秤的混合频率应为每分钟（　　）
• 压力蒸汽灭菌的消毒物品的包装要求，不正确的是（　　）
• 速冻冰箱质量控制，检查频率和质量标准分别为（　　）
• 一次性使用血袋无菌试验的质量标准是（　　）
• 压力蒸汽灭菌器中，消毒物品的装放要求不正确的是（　　）
• 冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量（　　）
• 用全血制备后的少白细胞红细胞，按无菌操作留标本 并用所留的少白细胞红细胞标本，进行白细胞计数 为了保证准确性，白细胞计数采用（　　）
• 采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查，检查频次和标准是（　　）
• 有关一次性医用注射器刻度标尺说法正确的是（　　）
• 浓缩红细胞的容量检查标准、检查频率和检查数量分别是（　　）
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